Поиск эффективной вакцины против нового коронавируса превращается в гонку между девятью фармацевтическими производителями. В совместном заявлении они теперь обещают придерживаться научных стандартов, несмотря на конкуренцию, и не идти ни на какие компромиссы в плане безопасности.
По мере того, как политические дебаты о неизбежной доступности вакцины против коронавируса усиливаются, девять конкурирующих фармацевтических и биотехнологических компаний обязались не идти на компромиссы в разработке и одобрении вакцины.
Вакцина будет одобрена только после того, как ее переносимость и эффективность будут продемонстрированы в ходе строгого клинического испытания третьей фазы, заявили во вторник руководители девяти компаний.
Это относится как к обычному разрешению, так и к возможному экстренному разрешению, говорится в сообщении.
Разработчики продолжат придерживаться необходимых высоких научных и этических стандартов, пояснили они далее.
Совместное объявление направлено на то, чтобы «гарантировать общественное доверие к строгому научному и нормативному процессу, посредством которого вакцины против Covid-19 могут быть протестированы и в конечном итоге одобрены», заявили руководители компаний.
Участвующие компании: Astrazeneca, Biontech, GlaxoSmithKline, Johnson&Johnson, Merck, Moderna, Novavax, Pfizer и Sanofi.
Вакцина против коронавируса становится политическим вопросом
В США, в частности, одобрение вакцины в последнее время становится все более и более политическим вопросом. Президент США Дональд Трамп почти ежедневно обещает, что вакцина появится к концу года или, возможно, к выборам 3 ноября.
Для республиканца Трампа, который баллотируется на второй срок и подвергается резкой критике за свое управление пандемией коронавируса, наличие вакцины к тому времени будет большим успехом.
Поэтому демократы и некоторые эксперты в области здравоохранения опасаются, что Трамп может оказать давление на Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) с целью выдачи разрешения на экстренное использование.
Если вакцина не будет принята широкими слоями населения из-за опасений политического влияния, это может значительно затруднить сдерживание пандемии в долгосрочной перспективе.
Несколько экспериментальных вакцин сейчас проходят крупные клинические испытания по всему миру. В США в испытаниях третьей фазы обычно участвуют около 30 000 человек. Необходимо проверить безопасность и эффективность вакцин.
Известные американские эксперты недавно заявили, что к концу года может быть ясно, достаточно ли эффективна одна из протестированных вакцин. Например, иммунолог Энтони Фаучи, который также консультирует Белый дом, ожидает, что вакцина появится в начале следующего года.
Это может получить экстренное одобрение FDA, тем более, что обычное одобрение, вероятно, будет гораздо более длительным.